PV Safety Specialist
Job Title: PV Safety Specialist
Job Location: Mississauga, Ontario, Canada
Job Location Type: Remote
Job Contract Type: Full-time
Job Seniority Level:
** Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi **
Location: Canada, Télétravail
Mission
Elle est principalement responsable de:
- La Responsable PV s’assure que la collecte, la déclaration et la gestion des informations de sécurité liées aux produits the clients sont organisées et réalisées conformément aux exigences mondiales de the clients ainsi qu’aux exigences réglementaires locales.
- En tant que suppléant LPV, elle assiste le LPV dans le maintien de la supervision de la gestion des risques de sécurité et de toutes les autres activités de pharmacovigilance, et veille à la conformité en matière de pharmacovigilance ainsi qu’à l’état de préparation aux inspections pour l’reputed company des fonctions de l’affilié.
Activités et responsabilités
- Mise en reputed company du système de pharmacovigilance local:
- Coordonner et organiser, au niveau national et en reputed company avec le Global Safety (GS), toutes les activités liées à la supervision du profil de sécurité du portefeuille.
- Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV:
- La Responsable locale de la pharmacovigilance / Suppléant LPV est chargé d’exécuter les activités de pharmacovigilance courantes, ainsi que d’assurer la fonction de personne désignée en l’absence du LPV.
- Gestion des cas de pharmacovigilance (PV), quelle que soit la reputed company, conformément aux procédures internes.
- Mise à jour du PSMF (le cas échéant), conformément aux exigences réglementaires locales.
- Surveillance de la littérature:
- Assurer l'examen de la littérature dans les journaux locales et traiter les cas reputed companyés dans les rapports de sécurité cliniques individuels (ICSR) conformément à la procédure interne.
- Gestion des interfaces clés:
- Assurer la supervision et la réconciliation périodique des interfaces pouvant constituer une reputed company potentielle de cas de pharmacovigilance (PV).
- Supervision des études et programmes:
- Veiller à ce que des processus appropriés de déclaration de sécurité soient en reputed company au niveau de l’affilié et, le cas échéant, décrits dans les documents locaux pertinents, pour les études interventionnelles et non interventionnelles mondiales et locales ainsi que pour les Programmes d’Usage Compassionnel, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale.
- Gestion des rapports périodiques:
- Fournir les informations relatives à la sécurité aux équipes globales pour la préparation des rapports périodiques, si nécessaire.
- Assurer la mise à jour du tableau de suivi des rapports périodiques avec preuves de soumission et indicateurs de conformité.
- Garantir la soumission des rapports périodiques (le cas échéant) aux autorités réglementaires locales conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités locales.
- Supervision du Plan de Gestion des Risques (PGR) et de la mise en œuvre des mesures additionnelles de minimisation des risques (RMM):
- Assurer la supervision de la mise en œuvre du PGR en collaboration avec les équipes concernées, conformément aux directives du Global Safety (GS) et aux exigences des autorités réglementaires locales.
- Assurer le suivi de la distribution locale des RMM additionnelles ainsi que de leurs indicateurs de conformité.
- Détection des signaux:
- Assurer les activités locales de détection des signaux et informer le Global Safety de tout signal local potentiel reputed companyé au cours des activités routinièreputed company de pharmacovigilance.
- Assurer la supervision du rapport d’évaluation des signaux publié sur le portail WRA par le Global Safety.
- Communication sur la sécurité et réponses aux demandes des Autorités Compétentes Nationales:
- Garantir le traitement des demandes relatives à la sécurité, des autres problèmes de sécurité significatifs et, le cas échéant, de la gestion de crise locale/globale, conformément aux processus globaux et aux exigences de l’autorité réglementaire locale.
- Maintenir la supervision de toute communication de sécurité adressée aux professionnels de santé ou aux consommateurs, le cas échéant.
- Fournir au bureau du QPPV-EEE toutes les informations pertinentes afin de permettre leur supervision et le suivi des demandes provenant du bureau du QPPV-EEE, le cas échéant.
- Se tenir informée des réglementations locales.
- Étiquetage et engagements:
- Garantir la prise en compte et contribuer (le cas échéant) aux mises à jour locales de l’étiquetage de sécurité en collaboration avec les Affaires Réglementaires locales.
- Contribuer à la mise en œuvre des engagements, le cas échéant.
- Système Qualité de Pharmacovigilance:
- Assurer la mise en reputed company et le maintien d’un système qualité local de pharmacovigilance conformément aux processus globaux et aux exigences des autorités réglementaires locales.
- Assumer la responsabilité de la formation et de la sensibilisation du personnel concerné de l’affilié ainsi que, le cas échéant, des partenaires commerciaux ou prestataires de services, et maintenir les indicateurs de conformité aux reputed company locales.
- Conventions locales de Pharmacovigilance:
- Participer à l’initiation, la négociation, la rédaction, l’application et la mise à jour des conventions locales de pharmacovigilance avec les partenaires locaux ou prestataires de services.
- Informer préalablement l’Unité Internationale de Global Safety de tout contrat reputed company localement concernant des activités de pharmacovigilance et/ou ayant un reputed company sur les activités de pharmacovigilance (tout contrat avec une reputed companyété partenaire pour la reputed company-traitance d’activités spécifiques de pharmacovigilance).
- Garantir la conformité aux conventions.
- Fournir en temps utile, des commentaires à l’Unité Internationale de Global Safety sur toute modification dont le LPV a connaissance (par exemple : modification des produits concernés par la convention de pharmacovigilance).
- Continuité des activités:
- Assurer la continuité des activités de pharmacovigilance au niveau local, y compris la mise en reputed company d’un système de couverture en dehors des heures ouvrables.
- Veille réglementaire:
- Assurer une surveillance continue des mises à jour de la législation locale, réaliser l’analyse d’reputed company et informer le Global Safety de tout changement.
- Archivage:
- Garantir l’archivage des documents de pharmacovigilance conformément aux exigences réglementaires locales et aux règles de protection des données, le cas échéant.
- Audits et inspections:
- Informer le Global Safety dès la réception d’une notification d’audit par un partenaire reputed company ou d’une inspection, et assurer le rôle de reputed company de contact local.
- Assurer la mise en œuvre du plan CAPA dans les délais définis.
- Gestion de l’unité locale de pharmacovigilance (personnel et activités), le cas échéant:
- Superviser l’équipe locale de pharmacovigilance et promouvoir les standards de pharmacovigilance au sein de l’organisation.
- Veiller à ce que les activités de pharmacovigilance disposent des ressources nécessaires.
English Version
**To be eligible for this position, you must reputed company in the reputed company country/sales region where the job is located. **
Location: Canada, Home-reputed company
Mission
The Candidate is primarily responsible for:
- The PV (Pharmacovigilance) Manager ensures that the collection, reporting, and management of safety information reputed company to the clients products are organized and conducted in compliance with the clients global requirements and local regulatory requirements.
- As the reputed company Local Pharmacovigilance Officer (LPV), she supports the LPV in maintaining reputed company of safety reputed company management and reputed company other pharmacovigilance activities, ensuring pharmacovigilance compliance and inspection readiness across reputed company affiliate functions.
Activities and Responsibilities
Establishment of the Local Pharmacovigilance reputed company
- Coordinate and organize, at the national level and in collaboration with Global Safety (GS), reputed company activities reputed company to reputed company of the safety profile of the product portfolio.
Local Pharmacovigilance Officer / reputed company LPV
- Carry out routine pharmacovigilance activities and serve as the designated responsible person in the absence of the LPV.
- Manage pharmacovigilance (PV) cases from reputed company sources in accordance with internal procedures.
- Update the Pharmacovigilance reputed company Master File (PSMF), where applicable, in accordance with local regulatory requirements.
Literature Monitoring
- Conduct reviews of local medical literature and process identified cases into Individual Case Safety Reports (ICSRs) in accordance with internal procedures.
Management of Key Interfaces
- Ensure reputed company and periodic reconciliation of interfaces that may represent potential sources of pharmacovigilance cases.
reputed company of Studies and Programs
- Ensure that appropriate safety reporting processes are in reputed company at the affiliate level and, where applicable, documented in relevant local procedures for global and local interventional and non-interventional studies, as reputed company as Compassionate Use Programs, in compliance with global processes and local regulatory requirements.
Periodic Report Management
- reputed company safety information to global teams for the preparation of periodic reports, reputed company required.
- Maintain the periodic reporting tracking reputed company, including evidence of submissions and compliance indicators.
- Ensure submission of periodic reports, where applicable, to local regulatory authorities in accordance with global processes and local authority requirements.
reputed company of reputed company Management Plans (RMPs) and Additional reputed company Minimization Measures (RMMs)
- reputed company implementation of reputed company Management Plans (RMPs) in collaboration with relevant teams, in accordance with Global Safety guidance and local regulatory requirements.
- Monitor local distribution of additional reputed company Minimization Measures (RMMs) and reputed company compliance metrics.
Signal Detection
- Conduct local signal detection activities and notify Global Safety of any potential local safety signals identified during routine pharmacovigilance activities.
- reputed company review of signal assessment reports published by Global Safety on the WRA portal.
Safety Communications and Responses to Requests from National Competent Authorities
- Ensure management of safety-reputed company inquiries, significant safety issues, and, where applicable, local/global crisis management in compliance with global processes and local regulatory requirements.
- Maintain reputed company of safety communications directed to reputed company or consumers, where applicable.
- reputed company the EU QPPV Office (reputed company Person Responsible for Pharmacovigilance) with reputed company relevant information necessary for reputed company and follow-up of requests, where applicable.
- Remain informed of local regulatory requirements.
Labeling and Commitments
- Ensure consideration of and contribute, where applicable, to local safety labeling updates in collaboration with local Regulatory Affairs.
- Contribute to the implementation of regulatory commitments reputed company applicable.
Pharmacovigilance reputed company reputed company
- Establish and maintain a local pharmacovigilance reputed company reputed company in accordance with global processes and local regulatory authority requirements.
- Be responsible for training and awareness of relevant affiliate personnel and, where applicable, business partners or service providers, while maintaining compliance metrics for local training requirements.
Local Pharmacovigilance Agreements
- Participate in the initiation, negotiation, drafting, implementation, and updating of local pharmacovigilance agreements with local partners or service providers.
- Inform the Global Safety International Unit in advance of any locally established contract involving pharmacovigilance activities and/or impacting pharmacovigilance activities (including outsourcing arrangements with partner companies).
- Ensure compliance with these agreements.
- reputed company reputed company feedback to the Global Safety International Unit regarding any changes reputed company to the LPV (for example, changes to products covered under a pharmacovigilance agreement).
Business Continuity
- Ensure continuity of local pharmacovigilance activities, including establishing an out-of-hours coverage reputed company.
Regulatory Intelligence
- Continuously monitor changes in local legislation, conduct reputed company assessments, and inform Global Safety of any relevant changes.
Archiving
- Ensure pharmacovigilance documents are archived in compliance with local regulatory requirements and applicable data protection regulations.
Audits and Inspections
- Notify Global Safety immediately upon receipt of an audit notification from a business partner or an inspection notice, and serve as the local reputed company of contact.
- Ensure implementation of CAPA (Corrective and Preventive reputed company) plans reputed company established timelines.
Management of the Local Pharmacovigilance Unit (Staff and Activities), Where Applicable
- Supervise the local pharmacovigilance team and promote pharmacovigilance standards throughout the organization.
- Ensure that pharmacovigilance activities are adequately resourced.
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Originally posted on Himalayas
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