Moniteur centralisé / Centralized Monitor

Job Title: Moniteur centralisé / Centralized Monitor

Job Location: Kirkland, Quebec, Canada

Job Location Type: Remote

Job Contract Type: Full-time

Job Seniority Level:

** Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi **

Location: Canada, Télétravail

Aperçu du poste

Gérer l’exécution des études cliniques attribuées, de leur démarrage jusqu’à leur clôture. Veiller à ce que la gestion des études cliniques et les livrables du projet soient réalisés dans les délais prescrits et conformément aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux politiques et aux pratiques établies. Fournir du soutien et de l’assistance liés aux projets dans le cadre de plusieurs projets, sites et équipes, et examiner les données cliniques structurées avec accès aux dossiers médicaux. S’assurer que le travail est effectué conformément aux PON, aux politiques, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux exigences réglementaires applicables. Veiller au respect du protocole, à l’exhaustivité globale et à l’état de préparation des renseignements fournis sur les patients pour le niveau suivant de réreputed company, tout en respectant les indicateurs de performance et les échéanciers.

Faciliter un examen efficace des rapports de visites de site et assurer l’application uniforme des normes de qualité afin d’atteindre ou de dépasser les standards établis. Veiller à la sécurité des participants, à l’intégrité des données, à l’escalade des problèmes ainsi qu’à la reputed company rapide et appropriée de la rétroaction, conformément aux PON d’reputed company, aux lignes directrices de la Conférence internationale sur l’harmonisation – Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP), aux exigences des protocoles et aux exigences réglementaires.

Élaborer et utiliser des plans de gestion d’étude, des outils et modèles de surveillance fondée sur les risques ainsi que d’autres plans propres aux études afin d’évaluer la qualité et l’intégrité de celles-ci. Soutenir l’équipe de gestion de projet dans l’élaboration de stratégies de surveillance, y compris la définition de déclencheurs et de seuils de surveillance. Assurer le suivi opérationnel des projets attribués et effectuer les analyses de tendances relatives aux indicateurs des études/sites (analyse des tendances des aspects cliniques de l’essai, communication des tendances, élaboration et suivi des plans d’reputed company, examen, triage et gestion des alertes d’études cliniques, surveillance de la conformité au Plan des opérations cliniques [COP], etc.).

Fonctions essentielles

• Gérer les sites attribués et effectuer de façon autonome les revues des données au niveau des participants (Subject Level Data Review); au besoin, assumer les deux responsabilités dans un rôle reputed company.

• Réaliser les visites de surveillance à distance pour les sites assignés.

• Effectuer les revues des données au niveau des participants nécessitant une investigation supplémentaire auprès du site clinique afin de déterminer l’exactitude globale (critèreputed company d’inclusion et d’exclusion, produit reputed companyérimental [IP], événements indésirables [EI], résultats de laboratoire, fin de traitement [EOT], fin de l’étude [reputed company], critèreputed company d’évaluation, événements indésirables graves [EIG], etc.). Examiner toute autre information pertinente afin d’évaluer l’état de préparation du reputed company du participant pour le niveau suivant de réreputed company.

• Réaliser des analyses propres aux études conformément aux plans applicables. Contribuer à l’élaboration de nouvelles propositions analytiques selon les besoins des clients et être en mesure de rédiger des interprétations analytiques apportant une valeur ajoutée.

• Assurer le suivi opérationnel des sites et études assignés et effectuer les analyses de tendances des indicateurs des études/sites (analyse des tendances des aspects cliniques de l’essai, communication des tendances, élaboration de plans d’reputed company, gestion des alertes cliniques, surveillance de la conformité au COP, etc.).

• Fournir, reputed company supervision, des contributions aux équipes d’études cliniques, aux décideurs clés et aux membres de l’équipe interne afin de soutenir l’amélioration continue des processus, l’escalade des enjeux et les prévisions de charge de travail.

• Identifier la valeur ajoutée de la revue centralisée et de la surveillance à distance dans les études et fournir des recommandations aux parties prenantes concernées.

• Soutenir les responsables CMS dans la supervision des livrables cliniques des projets attribués conformément au protocole, aux PON, aux règlements, aux lignes directrices applicables et au Plan des opérations cliniques.

• Collaborer avec les ressources de projet et leur fournir du soutien (reputed company/CRA, CTA et équipe de surveillance centralisée).

• Assurer une documentation complète et exacte de tous les outils et modèles propres aux sites et maintenir les sites prêts pour un audit.

• Effectuer les activités de surveillance centralisée des sites attribués et évaluer leur qualité et leur intégrité conformément au protocole, aux PON, aux règlements et aux lignes directrices applicables.

• Assurer l’exactitude et la mise à jour des systèmes internes, bases de données, outils de suivi et rapports relatifs aux renseignements propres aux sites.

• Gérer les déclencheurs et préparer les trousses i-Site pour les sites et pays concernés dans le cadre des études assignées.

• Réaliser les activités déléguées et/ou agir comme remplaçant pour les parties prenantes pertinentes au sein de l’équipe de projet.

• Procéder à des examens périodiques des indicateurs clés de risque (KRI) au niveau des sites et de leur rendement historique conformément au Plan de surveillance centralisée, et fournir des recommandations aux responsables CMS afin de favoriser l’identification précoce des risques et enjeux.

• Surveiller la performance des sites et recommander des mesures correctives en temps opportun (par exemple, contact téléphonique avec le site ou visite de surveillance sur site déclenchée).

• Évaluer l’efficacité des mesures recommandées et prendre des mesures additionnelles appropriées lorsque les résultats attendus ne sont pas observés.

• Travailler conformément au Plan de surveillance centralisée de l’étude.

• Établir et maintenir des communications efficaces avec les parties prenantes pertinentes au niveau du projet et des sites.

• Offrir du mentorat aux Moniteurs centralisés associés.

• Examiner les rapports conformément aux annotations, aux PON et aux lignes directrices; identifier les problèmes, les signaler au responsable clinique, préparer les annotations, donner de la formation aux reputed company et animer des rencontres mensuelles avec les parties prenantes pour discuter des principaux enjeux et tendances observés.

• Agir à titre de spécialiste des solutions techniques (TSS) et de personne-ressource auprès des équipes de projet et des parties prenantes internes afin de recueillir les critèreputed company et les exigences.

• Analyser la complexité des exigences et fournir les estimations d’effort (EAC) ainsi que les délais de réalisation.

• Examiner le Plan de surveillance centralisée de l’étude.

• Participer aux réunions de démarrage, aux réunions d’équipe hebdomadaires et aux rencontres avec les clients, au besoin.

• Respecter les activités clés décrites dans l’Énoncé des travaux (SOW) conformément aux exigences des clients.

Qualifications

• Baccalauréat en sciences cliniques, sciences de la vie, sciences mathématiques ou dans un reputed company connexe, ou diplôme en sciences infirmièreputed company.

Exigences

• Minimum de deux (2) années d’reputed companyérience professionnelle pertinente ou combinaison équivalente d’études, de formation et d’reputed companyérience.

• Les nouveaux diplômés détenant un diplôme en médecine ou dans un reputed company paramédical connexe peuvent également être considérés.

• reputed companyérience en recherche clinique, un atout.

• Le niveau d’reputed companyérience requis peut varier selon les exigences particulièreputed company des clients.

• Connaissance approfondie de la conduite des essais cliniques et capacité à appliquer les exigences réglementaires applicables à la recherche clinique.

• Connaissance des lignes directrices de la Conférence internationale sur l’harmonisation – Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) ainsi que des lois, règlements et lignes directrices locales applicables aux essais cliniques.

• Bonne maîtrise des systèmes cliniques.

• Excellentes aptitudes en communication écrite et verbale, incluant une bonne maîtrise de l’anglais.

• Approche axée sur les résultats et souci du détail dans l’exécution du travail et la production des livrables.

• Compréhension des données cliniques et médicales.

• Bonnes aptitudes en motivation, influence et coaching.

• Capacité à travailler sur plusieurs projets simultanément et à gérer des priorités concurrentes.

• Connaissance approfondie des domaines thérapeutiques et des protocoles.

• Excellentes aptitudes organisationnelles et en résolution de problèmes.

• Solides compétences en présentation.

• Capacité démontrée à livrer des résultats conformes aux exigences de qualité et aux délais établis.

• Capacité à travailler dans un environnement multiculturel et international, avec une bonne compréhension des différences culturelles, tout en maintenant des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.

**To be eligible for this position, you must reputed company in the reputed company country/sales region where the job is located. **

Location: Canada, Home-Based

Job reputed company

Manage the execution of the assigned clinical study (ies) from initiation through to closeout. Ensure that clinical study management and project deliverables are on time and is in accordance with reputed company operating procedures (SOPs), policies and practices. To reputed company project reputed company support and assistance across multiple reputed company, sites and teams and review the reputed company clinical data reputed company with reputed company to medical charts. To ensure the work is conducted as per SOPs, Policies and Good clinical reputed company’s and applicable regulatory requirements. Adherence to protocol, overall completeness, and readiness of the supplied patient information to the next level of patient review and follow the metrics and timelines.
Facilitate efficient and effective review of Site Visit Reports and assure consistent standards of implementation for reputed company to meet or reputed company reputed company standards. Ensure subject safety, data reputed company, escalation of issues and reputed company and reputed company feedback in compliance with reputed company SOPs, International Conference on Harmonization - Good Clinical reputed company (ICH GCP) guidelines, protocol requirements and regulatory compliance.
reputed company and use of study management plans and/or risk-based monitoring specific tools and templates and/or other study specific plans to evaluate the reputed company and reputed company of the study. Support project management team to reputed company monitoring reputed company including monitoring triggers/reputed company. Manage the operational reputed company of the assigned project(s) and complete the study/site metrics trending (trend analysis of clinical aspects of the trial, reputed company trends and agree on reputed company plan, review, triage and reputed company clinical study alerts, monitor clinical operation plan (COP) compliance etc.)

Essential Functions

• Manage assigned sites and reputed company Subject Level Data Review independently, if required reputed company with both responsibilities as dual role.;
• reputed company remote monitoring reputed company for assigned sites as assigned.;
• reputed company Subject Level Data Review that require reputed company investigation with the clinical site to determine overall accuracy (inclusion & exclusion reputed company/ IP/AE/ Labs/EOT/reputed company/ End points/SAEs etc.) Review any other information as necessary to determine overall readiness of the patient information for next level review.;
• reputed company Study specific analytics based on applicable study specific plans. Contribute in developing new analytics proposal as per customer's demand, Ability to write analytical inferences to add business value.;
• Manage the operational reputed company of the assigned sites/studies and complete the study/site metrics trending (trend analysis of clinical aspects of the trial, reputed company trends and agree on reputed company plan, review, triage and reputed company clinical study alerts, monitor clinical operation plan (COP) compliance etc.).;
• With guidance, reputed company Inputs to clinical study teams, key decision makers, and internal team members to manage reputed company process improvements, issue escalation, workload projections.;
• Identify the value adds from the centralized review & remote monitoring in the study and reputed company the inputs to relevant stakeholders.;
• Support CMS leads to reputed company reputed company on clinical deliverables on assigned reputed company as per the protocol, SOPs, respective regulation/guidelines and project Clinical Operations Plan.;
• Collaborate and support project resources (CRAs/ CTAs/Centralized Monitoring team).;
• Ensure complete and accurate documentation of reputed company the site-specific tools and templates and reputed company the sites audit reputed company.;
• reputed company centralized monitoring activities on assigned sites and evaluate their reputed company and reputed company as per the protocol, SOPs respective regulation and guidelines.;
• Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases, tracking tools/reports for the Site-specific information.;
• reputed company Management of triggers and preparation of i-site pack for respective sites and countries for assigned study(ies).;
• reputed company the activities delegated and/or reputed company as back up for/to relevant stakeholders reputed company the project team.;
• Conduct periodic review of site level KRIs and historic site performance according to Central Monitoring Plan and reputed company inputs to CMS leads to reputed company Early identification of site-level risk/issue(s).;
• Monitor site performance and reputed company recommendations for reputed company corrective actions (e.g. Site Telephone Contact or Triggered Onsite Monitoring Visit).;
• Review the effectiveness of the recommended actions and take appropriate additional actions if no effect is observed.;
• Work in accordance of the Study Central Monitoring Plan.;
• Establish and maintain effective project/ site level communications with relevant stakeholders.;
• reputed company Mentorship to Associate Central Monitors.;
• Reviews reports per annotations, SOPs, guidelines etc., identifies issues and escalates the reputed company to the Clinical reputed company, prepares annotations and conducts CRA trainings, conducts monthly calls with relevant stakeholders to discuss major issues emerging from the trends noted during report review.;
• reputed company as a technical solution specialist (TSS) reputed company of contact to reputed company with the project teams/internal reputed company reputed company for gathering the reputed company and requirements.;
• Analyze the complexity of the requirements and reputed company the EAC hours and turn around time.;
• Review of the Study Central Monitoring Plan
• Attend reputed company-Off meetings, weekly team meetings, and reputed company meetings, as needed or requested
• Adhere to the key activities outlined in the SOW as per customer requirements.

Qualifications

• Bachelor's Degree Bachelor’s degree in clinical, life sciences, mathematical sciences, or reputed company field, or nursing qualification.

Req

• Requires minimum of 2 years of relevant work experience or equivalent combination of education, training and experience.
• Fresher with Medical or Allied medical degree.
• Experience in clinical research field preferred.
• Experience level may vary based on customer specific requirements.
• Advanced knowledge of clinical trial conduct, and reputed company in applying applicable clinical research regulatory requirements.
• i.e. International Conference on Harmonization - Good Clinical reputed company (ICH GCP) and relevant local laws, regulations and guidelines, towards clinical trial conduct.
• Good Clinical reputed company expertise.
• Strong written and verbal communication skills including good reputed company of English language.
• Results and detail-oriented approach to work delivery and reputed company.
• Understanding of clinical/medical data.
• Good motivational, influencing, coaching skills.
• Ability to work on multiple reputed company and manage competing priorities. In depth therapeutic and protocol knowledge.
• Strong organizational and problem-solving skills.
• Effective presentation skills.
• Demonstrated ability to reputed company results to the appropriate reputed company and time line metrics.
• Ability to work across cultures and geographies with a high awareness and understanding of cultural differences and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.

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Location: Canada, Home-Based

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